Recherches

Axe 1 :

• Metz C, Razon L, Thevenot A, Chevelérias M-P, Goldsztaub L, Marianne C, 2013, Accompagnement des enfants exposés aux violences conjugales et soutien à la relation mère-enfant » Prix Action Recherche Fondation Mustela,  (8 000 euros)
• Thevenot A, Jacquot M, Renault F, de Chassey J, Assistants familiaux et identités de genre.
• Spiess M, Chevalerias M-P, Thevenot A,  Jacquot M, Pascal C, Minoux A,  Schmitt T, Hahusseau B, Becker F, C, Bréhat, Lien parental et psychanalyse

Axe 2 :

• Bacqué M-F., 2012, Recherche sur le soutien psychologique de patients présentant des troubles bipolaires et de leurs proches – Financement ARS
• Jacquot M., 2013, « Approche clinique et psychopathologique des répercussions de la maladie neuromusculaire rare sur l’identité sexuelle » en collaboration avec Isabelle Gernet (MCU Paris Descartes), Aurélie Siri (Neurologue, Assitante chef de clinique, CHU de Nancy), Cyril Schweitzer (Pédiatre, PU-PH, CHU de Nancy), MNM-Idésex par la fondation maladies rares (27 495 euros)
• Cotti P, Recherches sur les nosographies psychiatriques actuelles ( DSM IV & V; CIM-10), en particulier  mise en question des notions de délires « paranoïde » et « paranoïaque »  dans le cas du norvégien A. B. Breivik
• Patricia Cotti, 2017-2020,  est responsable du pôle psychologique de l’ANR RIGORAL pour 1) l’étude du rôle du religieux dans les processus psychiques et le cheminement vers l’action violente. 2) questionner, par l’intermédiaire de la prévention psychologique de la radicalisation violente liée à l’islam, l’image de soi du signalé et/ou radicalisé et définir les profils psychologiques des auteurs. ANR RIGORAL pôle psychologique. 84 K €

Partenariats :

• Putois O., 2015 « Étude psychodynamique de la représentation de la parentalité et de son impact identitaire chez les adolescents et jeunes adultes atteints d’ostéogenèse imparfaite à transmission dominante ».

  Partenaires : Pr. V. Cormier-Daire (PU-PH) et Dr. G. Baujat, service de Médecine Génétique & Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles & Equipe « Bases moléculaires et physiopathologiques des  ostéochondrodysplasies »/INSERM 1163 de l’IHU Imagine/CHU Necker. En partenariat avec le CHU Cochin. Projet validé par l’IRB de l’INSERM début février 2015.

  => recherche soutenue par le LabEx « WHo am I? » Déterminants de l’identité, de la molécule à l’individu (12 k€) et par le Programme Interdisciplinaire « La personne en médecine » (Sorbonne Paris Cité)

• Putois O., 2016 « Déterminants psychosociaux de l’impact du handicap de surdicécité sur l’autonomie au sein du parcours de vie chez les personnes atteintes des syndromes de Usher, Wolfram et Stickler », Lauréat du  3ème appel à projets « Sciences humaines et sociales & maladies rares » de la Fondation Maladies Rares.

  => projet porté par R. Potier (MCU, Paris Diderot) ; O. Putois est responsable du volet Psychologie clinique sur le pôle de Strasbourg.

  Partenaires : CRPMS-Paris Diderot ; ISCC CNRS ; Centre de Référence des Surdités d’origine Génétique (INSERM U587, Dr. Marlin), IHU Imagine/CHU Necker ; Service de Médecine Génétique du CHU Montpellier (Pr. Hamel) ; CHNO des Quinze-Vingts de Paris (Pr. Sahel) ; Service de Médecine Génétique du CHRU de Strasbourg/CARGO (Pr. Dollfus) ; Department of Psychiatry & Behavioral Science, Stanford University (Pr. O’Hara). Montant total  : 90 000 €.